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试管案例

第三代试管婴儿检测的染色体病都是如何形成的?

本文来源:马来西亚试管婴儿发表时间:2019-06-04 09:45:13 浏览量:

    很多人觉得第三代试管婴儿的基因检测项目很没必要,其实染色体病直接决定了胚胎是否健康,是非常重要的,它会受孕妇年龄、物理因素、化学因素、生物因素等多种因素的影响!

    哪些因素导致了染色体病呢?

    1.孕妇年龄:孕母年龄愈大,子代发生染色体病的可能性愈大,可能与母体卵细胞老化有关。
 

第三代试管婴儿检测的染色体病都是如何形成的?


    2.物理因素:X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变,畸变率随射线剂量的增高而增高。

    3.化学因素:许多化学药物(如抗代谢药物、抗癫痫药物等)和农药、毒物(如苯、甲苯、砷等)可致染色体畸变增加。

    4.生物因素:病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。

    哪些人群需要做第三代试管婴儿基因检测?

    ①怀疑患有染色体病者;②有多种先天性畸形;③明显生长发育障碍或智能发育障碍;④性发育异常或不全;⑤孕母年龄过大、原发性不孕或多次自然流产。

    染色体分为常染色体和性染色体两大类:

    1.常染色体
 

第三代试管婴儿检测的染色体病都是如何形成的?


    在常染色体病中,以三体综合征和部分三体综合征多见,患者常有生长发育迟缓、智力低下和明显的先天性多发畸形,俗称“三联征”。在常染色体病中,最常见的是21-三体综合征,其次为18-三体综合征、13-三体综合征、5p综合征等。

    2.性染色体病

    是指因X或Y染色体结构或数目异常所引起的疾病。这类疾病共同的临床特征是性发育不全或两性畸形,有些患者表现为原发性闭经、生殖能力下降或智力较差等特征。在临床上有代表性的性染色体病为性腺发育不全症和先天性睾丸发育不全症等。

    说到这里,很多人对染色体疾病有了一定的认知,第三代试管婴儿基因检测是非常重要的一项。

 

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